抗肿瘤一类新药，全球首上市重组人血管内皮抑制素，拥有中美两国专利，获得国家技术发明二等奖及中国专利金奖，2017年起进入国家医保目录。

　　适用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前给药，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。

　　科赛拉®（注射用拉西利）是先声药业与G1 Therapeutics合作开发的全球首个在化疗前给药、拥有全系骨髓保护作用的创新药物，曾获得美国FDA“突破性疗法”认证，并于2021年2月在美国上市。2020年8月，先声药业与G1公司达成独家许可协议，获得科赛拉®在大中华地区所有适应症的开发和商业化权益。

　　适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者的治疗，包括既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。

　　由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的中国第一个针对MSI-H/dMMR泛瘤种晚期实体瘤患者注册性临床Ⅱ期试验于2021年在CSCO年会公布的更新数据显示：

　　恩维达®治疗二线及以上患者的客观缓解率(ORR)为44.7%，完全缓解12例（11.7%）。

　　晚期CRC患者、晚期胃癌患者、其他晚期实体瘤患者和所有患者分别有89.3%、100%、100%、93.2%的缓解者仍在持续缓解中，具有明显的持久性。

　　在安全性上，恩维达®Ⅱ期临床研究中未发生免疫相关肺炎、免疫相关结肠炎、免疫相关肾炎。

　　恩维达®目前在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步开展临床试验，多个适应症已进入注册/Ⅲ期临床。恩维达®已被美国FDA授予晚期胆道癌孤儿药资格、软组织肉瘤孤儿药资格。

　　通过与DNA结合以干扰其复制，抑制肿瘤细胞分裂和生长。作为第二代铂类药品，更易溶于水，且对肾脏及消化系统的毒性较小，更适合老年患者及肾功能不健全的患者。

　　多靶点抗叶酸制剂，具有较低的毒副作用和较广谱的抗肿瘤活性。培美曲塞联合铂类，获NCCN指南及CSCO指南推荐用于晚期非鳞状非小细胞肺癌的一线及维持治疗方案以及晚期恶性胸膜间皮瘤的一线标准疗法，显著改善传统化疗方案的疗效和患者生存。

　　消化系统肿瘤术中化疗药品，可有效降低肿瘤复发风险及提高消化系统肿瘤患者的预后。

　　治疗多发性骨髓瘤的基石药物，贯穿骨髓瘤诱导、巩固、维持治疗全过程。2020年被《中国多发性骨髓瘤诊治指南》推荐为全程管理的一线用药，并被纳入国家医保目录。

　　1.慢性淋巴细胞白血病：适用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）（本品与苯丁酸氮芥以外的一线治疗药物有效性比较结果尚不明确）。

　　2.非霍奇金淋巴瘤：适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

　　目前国内唯一同时获批慢性淋巴细胞白血病（CLL）和复发/难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）适应症的苯达莫司汀。2020年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南及美国国立综合癌症网络（NCCN）指南将苯达莫司汀推荐用于治疗B系淋巴瘤多种亚型的一、二线方案。

　　甲磺酸仑伐替尼关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。

　　国家一类新药，通过抑制氧化应激损伤和炎症损伤双重机制，改善脑卒中患者神经功能。拥有8项发明专利（发明专利号：101848711B、101288650B、101747390B、101805292B、102579432B、102140080B、102648908B、101848711B），核心专利在美、日、欧等多个国家及地区获得授权；获国家科技部“重大新药创制”专项支持及“十三五中国医药科技标志性成果”等荣誉。

　　国内第一家上市的依达拉奉注射液，是一种自由基清除剂和抗氧化剂。能改善急性缺血性卒中患者神经功能；延缓肌萎缩侧索硬化患者病情进展。

　　修复SSRIs类药导致的睡眠紊乱，用于SSRIs的辅助治疗。同时，可增加深睡眠，提高睡眠质量，具有诱导维持深睡眠，抗焦虑和改善性功能障碍作用。

　　艾得辛®是全球首个上市和国内唯一上市的艾拉莫德药物，也是近十年唯一上市的中国自主研发的小分子DMARDs（改善病情抗风湿药物），已被国内外多项临床实践指南和诊疗规范推荐为活动性类风湿关节炎、原发性干燥综合征的主要治疗药物。

　　艾捷维®通过深入细胞内部，靶向阻断JAK信号通路，系统调控RA/AS相关多种炎症因子，强效快速缓解症状，显著改善结构功能，提高患者生活质量，获得中国及国际权威指南一致推荐。

　　缓解类风湿性关节炎，骨关节炎；缓解各种软组织风湿性疼痛及急性轻中度疼痛如牙痛、头痛、原发性痛经等。

　　凭借独特的微丸缓释技术，能在一小时内起效，药效长达12个小时，发挥快速有效的止痛效果，包含胶囊和凝胶两种剂型。

　　1.与以及环孢素或他克莫司同时应用，适用于治疗：接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应；接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。

　　瑞复舒®为先声药业首款获批上市的肾科产品，已通过一致性评价。吗替麦考酚酯被多项国内外指南推荐为移植患者术后长期存活以及预防急性排斥反应的一线药物。

　　奥美沙坦和氢组成的新一代复方制剂，属中国独家上市的药品。由第一三共开发和生产，先声药业负责其中国市场的商业化和推广。

　　原发性高胆固醇血症（IIa型）或混合型血脂异常症（IIb型），及纯合子家族性高胆固醇血症。

　　第三代他汀类药物，已被纳入中国多项临床实践指南作为血脂异常的推荐治疗药物。

　　长效降压药，可24小时平稳降压。通过肝脏代谢，对肾脏等靶器官具有保护作用

　　国内第二个实现控释技术并通过一致性评价的的钙通道阻断剂（CCB）类降压药，药物通过药片外层保护膜的激光小孔保持24小时匀速释放，避免血药浓度的“峰谷”现象，带来平稳持久的降压疗效。

　　先诺欣是我国首款自主研发、具备自主知识产权的3CL靶点抗新冠病毒创新药，针对冠状病毒复制必须的3CL蛋白酶发挥抑制作用，从源头上让病毒失去感染正常细胞和扩散的能力。

　　由敏感细菌所引起的败血症、肺炎、肺部脓肿；慢性呼吸道疾病引起的二次感染、难治性膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、妇科附件炎等。

　　比阿培南为碳青霉烯类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用，对革兰阳性、革兰阴性的需氧和厌氧菌有广谱抗菌活性药业。比阿培南对人肾脱氢肽酶-（I DHP-I）稳定，可单独给药而不需与DHP-I抑制剂合用。

　　血凝素融合抑制剂，对抵抗神经氨酸苷酶抑制剂的病毒有效，是治疗流感的广谱抗病毒药。

　　敏感菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织等感染。

　　阿莫西林主要作用在微生物的繁殖阶段，通过抑制细胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉维酸钾能通过阻断β-内酰胺酶的活性部位，使大部分细菌所产生的这些酶失活。再林®包含片剂、颗粒剂两种剂型。

　　敏感菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染等。

　　国内第一个通过仿制药一致性评价的头孢克洛干混悬剂，被列入“中国社区获得性肺炎治疗指南”推荐产品。

　　本产品包含颗粒、胶囊两种剂型。第二代头孢菌素产品，具有抗菌谱广，副作用小等优点，是美国FDA推荐的治疗儿童中耳炎、鼻窦炎的口服抗生素，临床公认的社区获得性肺炎的首选用药。

　　新必奇®蒙脱石散通过物理性作用覆盖胃肠道表面，吸附致病因子，快速解决各类腹泻问题，不进入血液循环，安全无毒，其制剂及工艺均通过欧盟GMP认证，远销欧洲市场。

　　宣通肺气、止咳平喘。用于久咳、痰喘见于痰热证侯者，症见咳嗽频作、咯痰色黄、喘促胸闷。

　　源自医圣张仲景“麻杏石甘汤”。《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》将麻杏石甘汤作为推荐处方之一。

　　补钙的关键是吸收，吸收的关键是活性维生素D；法能®主要成分为活性维生素D，用于治疗骨质疏松，能够有效促进钙吸收，减少高钙血症发生率。

　　健脾八珍糕方子来源于明朝御医陈实功宫廷名方，是历史上健脾益胃的经典名方之一，广泛运用于宫廷与民间，备受广大消费者喜爱，该方由南京中医药大学牵头研制成“糕”剂产品，其口味香甜，服用方便，成分全部采用药食同源材料，不添加防腐剂，使用安全放心。

　　健脾固本，滋阴润燥，生津止咳。用于神倦乏力，气短心悸，阴虚津少，口干舌燥。

　　先声®气血康口服液，滋阴润燥气血康，改善气色睡得香。先声®气血康口服液不仅有三七活血补血，人参安神补气，黄芪补气养血，更有葛根作为“气血小电梯”向上运输营养和津液，改善人体上半身营养不足导致的失眠、乏力、气血不足，免疫力低下，皮肤干燥，口干舌燥干咳等系列问题。

　　急、慢性胃炎；胃、十二指肠溃疡；反流性食管炎；预防非甾体类药物引起的胃黏膜损伤。

　　顶安®铝碳酸镁咀嚼片能够快速有效缓解胃部多种不适症状，同时有效保护胃黏膜。

　　处方药需经专业医师处方指导使用。产品详细信息一律以产品包装内附的说明书为准。