近日，国际知名咨询机构Citeline发布《2024年医药研发年度回顾》(所有数据收集截至2024年1月2日)，并评选出全球TOP25管线规模的制药公司。恒瑞医药第三次进入该榜单，排名跃升至第8位，再创中国药企排名新高。

　　今年上榜企业中，排名前10位的依次是：罗氏、辉瑞、阿斯利康、礼来制药、百时美施贵宝、诺华、强生、恒瑞医药、默沙东、赛诺菲。恒瑞医药因近年来研发管线位，今年则首次冲进TOP10，在管线规模上与多家全球大型跨国药企同台竞争。

　　长期以来，恒瑞医药聚焦“临床未满足的需求”，以“新、快、特”为主要宗旨，坚持“差异化”的竞争策略，持续聚焦靶点前移，加强源头创新。在肿瘤领域有丰富的研发管线，同时在自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、疼痛管理、神经系统疾病、眼科、肾病等领域也进行了广泛布局，打造长期发展的多元化战略支柱。

　　高强度研发投入推动创新成果不断落地。至今，恒瑞医药已在国内获批上市16款1类创新药，其中14款为自主研发。特别是2023年，恒瑞医药创新成果加速落地，共有3款1类创新药(阿得贝利单抗、磷酸瑞格列汀、奥特康唑)、4款2类新药(盐酸右美托咪定鼻喷雾剂、醋酸阿比特龙纳米晶、盐酸伊立替康脂质体、恒格列净二甲双胍缓释片)在国内获批上市，14项上市申请获NMPA受理，包括瑞卡西单抗、艾玛昔替尼等新药申报，以及氟唑帕利联合阿帕替尼等新适应症申报，涉及癌症、糖尿病、自免、眼科、镇痛等治疗领域。

　　研发创新质量显著提升。凭借一批国际领先的技术平台，恒瑞医药已有11个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床，HER2 ADC产品SHR-A1811和TROP2 ADC产品SHR-A1921快速进入临床Ⅲ期研究阶段；2个PROTAC分子已处于临床研究阶段；PD-L1/TGFβ融合蛋白药物SHR-1701快速推进多项临床Ⅲ期研究，新一代TIGIT/PVRIG双抗已顺利开展临床研究，还有10多个First-in-class/Best-in-class双/多特异性抗体在研。

　　2023年至今，恒瑞医药共取得7项CDE突破性治疗品种认定，未来审批有望加速，其中仅HER2 ADC产品SHR-A1811就独得5项；恒瑞医药自主研发的首个小核酸药物HRS-5635注射液用于慢性乙肝获批临床，国内外暂无同类产品获批上市；恒瑞医药在核药领域布局的首对放射性精准治疗产品获批临床，目前已有4款核药获批开展临床试验。

　　恒瑞医药稳步推进国际化，也取得了可圈可点的成绩。目前已开展近20项创新药国际临床试验，其中卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)肝癌一线治疗适应症上市申请获美国FDA受理；4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定；3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定。海外授权方面，恒瑞医药已实现10项创新药海外授权，仅2023年就达成了总交易金额超40亿美元的5项授权合作，其中与全球大型跨国企业默克达成的战略合作，交易总金额超14亿欧元。